广东证监局判定，李沐芬作为亿纬锂能的高级管理人员期货配资流程，其配偶在买入亿纬锂能股票后六个月内又卖出，有关行为违反了《证券法》第四十四条的相关规定。根据《证券法》第一百七十条的规定，广东证监局决定对李沐芬采取出具警示函的行政监管措施。

12月4日，“百企百院粤医行”系列活动之首场医院进企业广州专场举办。16家医疗机构的代表30余人深入工厂、车间和实验室考察参观，推动创新药械产品入院应用，有效促进医院与企业精准对接、双向赋能。

当前，创新药正进入快速放量期。今年11月，康方生物独立自主研发的全球首创双特异性抗体药物开坦尼®（卡度尼利单抗注射液，PD-1/CTLA-4双抗）、依达方®（依沃西单抗注射液，PD-1/VEGF双抗）均被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。该目录将于2025年1月1日起正式实施。

康方生物集团联合创始人、高级副总裁张鹏表示，卡度尼利和依沃西都是中国独立自主研发的创新生物药物，具有优异的临床价值。这两个药物被纳入国家医保目录，将有效提高药物的可及性，显著降低患者用药负担，让更多患者从全球领先的药物中获益。

目前，康方生物已经成功推动5个完全独立自主开发的、全球首创或同类最佳的创新生物药物进入商业化。

“作为双抗领域的国内龙头企业，我们通过抗体的设计，使得两个分子各自提高在对方靶点结合的效率，从而在实现临床疗效明显提升的同时，还能降低不良反应，这是我们的独有技术。”张鹏说。

纳入医保并不意味着药物即可广泛使用，药物进入医院和临床使用中仍有多重障碍需要克服，以确保更多创新药物能够真正惠及患者。

当前，广东正在积极打通创新药入院“最后一公里”。此前发布的《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展行动方案》提出，要促进创新药械入院使用。省内公立医疗机构每季度至少召开1次药事管理委员会、医疗器械管理委员会工作会议审议创新药械入院有关事宜，必要时随时召开。结合临床需求，按照“应配尽配”原则将创新药品、医疗器械纳入医疗机构用药目录或用械目录。依法依规加强本省药品、医疗器械和装备在医疗机构推广应用。

以广州市为例，广州出台了创新药械产品目录管理办法，并成功遴选了首批24款创新药械目录产品，目前正在有关方面的支持配合下，积极推动这24款产品入院应用。

“我们医院按照卫健委的要求，也成立创新药械工作小组，对于比较贵的自费药物有绿色通道服务。”广州医科大学附属第三医院相关负责人举例，创新药对病症副作用的降低成效，要有比较明确的证明。

“希望生物类似药能够纳入广东省创新药械产品目录。”百奥泰生物董事长易贤忠说。该公司已推动多款候选药物进入后期临床试验，其中格乐立®（阿达木单抗）、普贝希®（贝伐珠单抗）等已在中国获批上市。TOFIDENCE™（托珠单抗）和Avzivi®（贝伐珠单抗）已实现中美欧多地获批上市。

康方生物市场准入与商务助理副总裁杨钧表示，一方面希望医院给予创新药准入更多的支持，加速药事会的推进和用药目录的更新，优化院内创新药指标，建立反馈和评价机制，另一方面，也希望地方和国家对于医院使用创新药的考核可以更好地衔接，以实现最大程度地解除目录内创新药的应用限制；另外，在商业保险方面，希望国家的多层次医疗保障体系充分引入商业保险，为有支付能力、支付意愿的患者提供更早使用创新药的机会。

南方+记者 许宁宁期货配资流程